classin官网免费下载

≥▽≤ *** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

产品拆解日记②丨ClassIn官网拆解都能让用户快速感知到ClassIn的专业。不过对于新用户来说,如果不下载客户端进行完整的体验,仅仅靠惜字如墨的图文介绍和视频,实在难以感... 3. 思考与总结3.1. 商业模式通过对ClassIn官网的拆解,我们使用商业模式画布工具提炼一下ClassIn的商业模式,让它的产品画像更清晰。客户细...

泓博医药:多个First in Class项目靶点基于基因编辑技术发现金融界1月9日消息,有投资者在互动平台向泓博医药提问:请问公司的药物研发,是否涉及基因编辑技术?谢谢!公司回答表示:基因编辑技术可应用于大规模筛选药物靶点,从而发现更多新的靶点。公司为众多客户提供的很多Fisrt in Class项目其靶点均基于编辑技术而发现。另外,公司小核酸...

默沙东(MRK.US)“first-in-class”疗法获FDA批准智通财经APP获悉,3月27日,FDA官方网站显示已批准默沙东(MRK.US)的“first-in-class”疗法Winrevair(sotatercept)上市,用于治疗肺动脉高压(PAH)。信息显示,它具有成为治疗肺动脉高压的基石性疗法的潜力。这款疗法被行业媒体Evaluate评为2024年潜在重磅的疗法之一。据了解,So...

ˇ▽ˇ

╯＾╰〉 艾伯维“first-in-class”ADC获FDA完全批准【艾伯维“first-in-class”ADC获FDA完全批准】财联社3月23日电,艾伯维(AbbVie)今天宣布,美国FDA已完全批准其“first-in-class”抗体偶联药物(ADC)Elahere(mirvetuximab soravtansine)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些...

(-__-)b GSK(GSK.US)潜在“first-in-class”小分子疗法达到关键性3期临床...智通财经APP获悉,GSK(GSK.US)宣布,潜在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在针对青少年和成人非并发性尿生殖道淋病的关键性3期临床试验EAGLE-1中取得积极结果。该试验达到了其主要疗效终点,与静脉注射头孢曲松加口服阿奇霉素的常用联合治疗方案相比,gepotidacin显示...

Travere(TVTX.US)“first-in-class”疗法获FDA完全批准 显著减缓肾...9月7日,Travere Therapeutics(TVTX.US)宣布,美国FDA完全批准“first-in-class”疗法Filspari(sparsentan),用于减缓有疾病进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)成人患者的肾功能下降。Filspari于2023年2月基于蛋白尿替代指标,获得FDA加速批准。完全批准基于来自PROTECT研究的长期确...

(^人^) 葛兰素史克(GSK.US)“first-in-class”抗体疗法Nucala达到3期临床主要...葛兰素史克(GSK.US)宣布,其“first-in-class”抗体疗法Nucala(mepolizumab),在治疗成人慢性阻塞性肺病(COPD)患者的3期临床试验MATINEE中获得积极结果。这一试验结果将支持GSK与监管机构讨论,以提交申请扩展Nucala的适应症。

(｀▽′) 赛诺菲(SNY.US)潜在“first-in-class”小分子疗法达3期主要终点 预计...4月24日,赛诺菲(SNY.US)宣布其潜在“first-in-class”可逆布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂rilzabrutinib达成LUNA 3临床3期试验的主要终点。Rilzabrutinib能够在临床上显著改善免疫性血小板减少症(ITP)患者症状。赛诺菲预计在今年年底前向美国FDA和欧盟提交监管申请。本文源自金...

艾伯维(ABBV.US)“first-in-class”ADC获FDA完全批准智通财经APP获悉,3月23日,艾伯维(AbbVie,ABBV.US)宣布,美国FDA已完全批准其“first-in-class”抗体偶联药物(ADC)Elahere(mirvetuximab soravtansine)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些患者既往接受过至多3种全身治疗...

⊙▂⊙ 强生(JNJ.US)潜在“best-in-class”疗法获FDA突破性疗法认定智通财经APP获悉,2月10日,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已授予在研抗体疗法nipocalimab突破性疗法认定,用于治疗有高风险出现严重新生儿溶血病(HDFN)的孕妇。如果获得批准,nipocalimab将成为首款治疗这一患者群体的获批疗法。据了解,Nipocalimab是一款潜在“best-in-class”,靶...

＋△＋