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产品拆解日记②丨ClassIn官网拆解于是拆解了ClassIn的官网,把我在这次竞品分析中的收获分享给大家!1. 产品简介ClassIn是北京翼鸥 EEO旗下的一款面向全球学校教育机构和独... Ipad端以及独立研发的ClassInX一体机,实现了一款软件实现无缝的线上线下混合学习,无论用户身处哪里,使用什么设备,都可以快速进入课堂,高...

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泓博医药:多个First in Class项目靶点基于基因编辑技术发现金融界1月9日消息,有投资者在互动平台向泓博医药提问:请问公司的药物研发,是否涉及基因编辑技术?谢谢!公司回答表示:基因编辑技术可应用于大规模筛选药物靶点,从而发现更多新的靶点。公司为众多客户提供的很多Fisrt in Class项目其靶点均基于编辑技术而发现。另外,公司小核酸...

安进(AMGN.US)&阿斯利康(AZN.US)“First-in-class”疗法获FDA突破...智通财经APP获悉,日前,安进(Amgen/AMGN.US)公司在2024年第二季度财报中表示,该公司与阿斯利康(AstraZeneca/AZN.US)合作开发的“first-in-class”单抗Tezspire(tezepelumab)获得FDA授予的突破性疗法认定,作为附加维持疗法,治疗中度至极重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者,这些...

(=｀′=) 百时美施贵宝140亿美元收购Karuna 囊获潜在“first-in-class”疗法【百时美施贵宝140亿美元收购Karuna 囊获潜在“first-in-class”疗法】财联社12月23日电,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和Karuna Therapeutics宣布达成最终收购协议。根据该协议,百时美施贵宝同意以总额约为140亿美元收购Karuna公司。通过此次收购,百时美施贵宝将获得Kar...

ˇ﹏ˇ 艾伯维(ABBV.US)2.5亿美元达成收购协议 囊获潜在“first-in-class”疗法近日艾伯维(ABBV.US)宣布以2.5亿美元款项收购Celsius Therapeutics。Celsius Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发用于治疗炎症性疾病的新型药物。该公司的主打候选药物CEL383是一款潜在“first-in-class”的TREM1靶向抗体,用于治疗炎症性肠病(IBD)。本文源...

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安进(AMGN.US)&阿斯利康(AZN.US)“First-in-class”疗法获FDA突破...日前,安进(Amgen/AMGN.US)公司在2024年第二季度财报中表示,该公司与阿斯利康(AstraZeneca/AZN.US)合作开发的“first-in-class”单抗Tezspire(tezepelumab)获得FDA授予的突破性疗法认定,作为附加维持疗法,治疗中度至极重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者,这些患者具有嗜酸性粒细...

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百时美施贵宝(BMY.US)84亿美元囊获潜在“first-in-class“双特异性ADC智通财经APP获悉,12月12日,百时美施贵宝(BMY.US)和SystImmune公司宣布就SystImmune所开发的BL-B01D1达成独家许可和合作协议。BL-B01D1是一种潜在“first-in-class"的表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3(EGFR x HER3)靶向双特异性抗体偶联药物(ADC),用于治疗肺癌...

?﹏? 艾伯维“first-in-class”ADC获FDA完全批准【艾伯维“first-in-class”ADC获FDA完全批准】财联社3月23日电,艾伯维(AbbVie)今天宣布,美国FDA已完全批准其“first-in-class”抗体偶联药物(ADC)Elahere(mirvetuximab soravtansine)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些...

阿斯利康(AZN.US)first-in-class补体因子D抑制剂Voydeya在日本获批上市智通财经APP获悉,1月19日,阿斯利康(AZN.US)宣布first-in-class口服补体因子D抑制剂Voydeya(danicopan)在日本获批上市,实现全球首批。用... 阿斯利康斥资约390亿美元收购了该公司,囊获了多种补体药物和罕见病创新疗法。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及时发送邮...

Travere(TVTX.US)“first-in-class”疗法获FDA完全批准 显著减缓肾...9月7日,Travere Therapeutics(TVTX.US)宣布,美国FDA完全批准“first-in-class”疗法Filspari(sparsentan),用于减缓有疾病进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)成人患者的肾功能下降。Filspari于2023年2月基于蛋白尿替代指标,获得FDA加速批准。完全批准基于来自PROTECT研究的长期确...