手术后需要注射人血白蛋白

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普米斯生物技术(珠海)有限公司药品纳入突破性治疗药物程序有限公司联合申请的药品“PM8002注射液”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年3月9日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品,拟定适应症(或功能主治):PM8002 注射液联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期...

百济神州:百泽安(替雷利珠单抗注射液)获欧洲药品管理局人用药品委员...近日发布其推荐百济神州有限公司产品百泽安 (替雷利珠单抗注射液)获得上市许可的积极意见,建议批准其用于治疗三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症:联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂用于不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌...

百济神州(06160):欧洲药品管理局人用药品委员会发布其推荐替雷利珠...智通财经APP讯,百济神州(06160)发布公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布其推荐替雷利珠单抗获得上市许可的积极意见,建议批准其用于治疗三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症:联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂用于不可手术切除或不适合含铂...

(#｀′)凸 百济神州(06160.HK)替雷利珠单抗获欧洲药品管理局人用药品委员会...【财华社讯】百济神州(06160.HK)公布,于2024年2月26日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布其推荐替雷利珠单抗获得上市许可的积极意见,建议批准其用于治疗三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症:联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂用于不可手术切...

东诚药业:下属公司引进肝功能检测诊断核药产品99mTc-GSA注射液是在人血清白蛋白上引入半乳糖残基制备的合成糖蛋白,与天然的去唾液酸糖蛋白等价,与ASGPR受体(去唾液酸糖蛋白受体)结合进入肝细胞,适用于全肝、部分肝功能定量分析,有助于肝外科手术前评价肝功能,指导手术方案和术后肝脏功能对患者影响。目前该产品已完...