classin使用教程_classin使用教程

*** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

产品拆解日记②丨ClassIn官网拆解2. 官网拆解2.1. 产品ClassIn主要向用户提供两款产品,虚拟课堂和混合式学习。2.1.1. 虚拟课堂虚拟课堂是ClassIn最基础的服务,主要为用户提供在线课堂服务。它的目标是为用户提供线上教学的一站式解决方案,重新定义线上学习体验。如果如果你使用过CCTalk这个软件,就能快速理解...

≥ω≤

∩△∩ 泓博医药:多个First in Class项目靶点基于基因编辑技术发现金融界1月9日消息,有投资者在互动平台向泓博医药提问:请问公司的药物研发,是否涉及基因编辑技术?谢谢!公司回答表示:基因编辑技术可应用于大规模筛选药物靶点,从而发现更多新的靶点。公司为众多客户提供的很多Fisrt in Class项目其靶点均基于编辑技术而发现。另外,公司小核酸...

艾伯维“first-in-class”ADC获FDA完全批准【艾伯维“first-in-class”ADC获FDA完全批准】财联社3月23日电,艾伯维(AbbVie)今天宣布,美国FDA已完全批准其“first-in-class”抗体偶联药物(ADC)Elahere(mirvetuximab soravtansine)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些...

阿斯利康(AZN.US)first-in-class补体因子D抑制剂Voydeya在日本获批上市智通财经APP获悉,1月19日,阿斯利康(AZN.US)宣布first-in-class口服补体因子D抑制剂Voydeya(danicopan)在日本获批上市,实现全球首批。用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者,当患者对C5抑制剂反应不足时,可与C5抑制剂治疗联合使用,用于解决PNH患者(约10-20%)在接受C5抑...

GSK(GSK.US)潜在“first-in-class”小分子疗法达到关键性3期临床...智通财经APP获悉,GSK(GSK.US)宣布,潜在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在针对青少年和成人非并发性尿生殖道淋病的关键性3期临床试验EAGLE-1中取得积极结果。该试验达到了其主要疗效终点,与静脉注射头孢曲松加口服阿奇霉素的常用联合治疗方案相比,gepotidacin显示...

Travere(TVTX.US)“first-in-class”疗法获FDA完全批准 显著减缓肾...9月7日,Travere Therapeutics(TVTX.US)宣布,美国FDA完全批准“first-in-class”疗法Filspari(sparsentan),用于减缓有疾病进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)成人患者的肾功能下降。Filspari于2023年2月基于蛋白尿替代指标,获得FDA加速批准。完全批准基于来自PROTECT研究的长期确...

＋▽＋ 葛兰素史克(GSK.US)“first-in-class”抗体疗法Nucala达到3期临床主要...葛兰素史克(GSK.US)宣布,其“first-in-class”抗体疗法Nucala(mepolizumab),在治疗成人慢性阻塞性肺病(COPD)患者的3期临床试验MATINEE中获得积极结果。这一试验结果将支持GSK与监管机构讨论,以提交申请扩展Nucala的适应症。

≥ω≤ 拜耳(BAYRY.US)就开发潜在“first-in-class“抗癌小分子疗法达成近5.5...8月29日,拜耳(BAYRY.US)和NextRNA Therapeutics宣布,双方已达成一项总额近5.5亿美元的合作和许可协议,将共同开发两项靶向长链非编码RNA(lncRNA)的潜在"first-in-class"小分子疗法,进一步增强拜耳的精准肿瘤学研发管线。

＞＾＜

Neurocrine Biosciences(NBIX.US)潜在“first-in-class”小分子疗法达到...智通财经APP获悉,Neurocrine Biosciences(NBIX.US)宣布,在研疗法NBI-1065845在治疗抑郁症(MDD)成年患者的2期临床试验SAVITRI中获得积极顶线数据。NBI-1065845是一款潜在“first-in-class”的AMPA受体正向别构调节剂(PAM),旨在治疗在抑郁发作中至少对一种抗抑郁药没有应...

赛诺菲(SNY.US)潜在“first-in-class”小分子疗法达3期主要终点 预计...4月24日,赛诺菲(SNY.US)宣布其潜在“first-in-class”可逆布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂rilzabrutinib达成LUNA 3临床3期试验的主要终点。Rilzabrutinib能够在临床上显著改善免疫性血小板减少症(ITP)患者症状。赛诺菲预计在今年年底前向美国FDA和欧盟提交监管申请。本文源自金...