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绿叶制药新药最新进展

时间:2022-12-20 19:18 阅读数:8591人阅读

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绿叶制药新药三期临床达预设终点!可全面改善帕金森症状新药之一。长期以来,绿叶制药布局肿瘤、中枢神经等重大疾病领域,现已拥有一系列产品组合,并在中国和海外多个国家开展临床研究。公告称,LY03003采用一周一次肌肉注射给药,有望昼夜持续改善患者症状,提高生活质量。该药物在人体内的稳定释放,能够改善早期和进展期帕金森病患...

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绿叶制药(02186)开发的新型镇痛药LY03014在中国完成II期临床首例...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,集团开发的1类新药LY03014于中华人民共和国完成II期临床首例患者给药。LY03014是一种新型的小分子Gi蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂,拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。此次开展的II期临床试验为一项多中心、随机、双盲...

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绿叶制药新药获准用于海南临床特需 小细胞肺癌治疗或将迎新选择该药品用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。公告称,20多年来复发性SCLC的治疗进展... 绿叶制药也已在香港地区提交了Lurbinectedin的新药上市申请(NDA),并即将在中国内地提交NDA,致力于让创新治疗方案尽早惠及更多有需要的...

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绿叶制药:在研新药用于治疗乳腺癌的上市申请已获受理2022年8月16日,港股上市公司绿叶制药(02186.HK)公告称,集团在研新药—注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(「LY01005」)用于治疗乳腺癌的上市申请已获相关部门受理。目前,LY01005用于前列腺癌适应症的中国上市许可申请正在审评审批中。根据公告,LY01005是集团利用自身微球技术...

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绿叶制药(02186):1类新药LY 03014完成中国I期临床研究智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团开发的1类新药LPM3480392注射液(LY 03014)于中国完成I期临床研究。LY 03014是一种小分子Gi蛋白偏向性MOR激动剂,拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。此次完成的I期临床为一项在中国健康受试者中开展的随机、双...

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绿叶制药(02186):1类新药LY 03005的III期临床结果于2022年美国精神...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布,集团自主研发的中国1类化学新药(LY 03005)的III期临床结果于2022年美国精神病学协会( American Psy... 临床进展及该领域内的热点话题。此次LY 03005的III期临床数据亮相APA年会,彰显其作为中国塬创1类新药对于抑郁症治疗的作用与意义,在获...

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绿叶制药(02186):用于精神分裂症和分裂情感性障碍的治疗新药LY ...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团研发的用于精神分裂症和分裂情感性障碍的治疗新药棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY 03010)在美国开展的关键临床试验已经完成数据分析,结果显示达到预设终点,基于前期和FDA的沟通交流结果,LY 03010计划通过505(b)(2)的途径向美...

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绿叶制药在中国香港提交Lurbinectedin新药上市申请(医药健闻2022年3月5日讯)绿叶制药集团宣布,其由PharmaMar许可引进的抗肿瘤创新药 -- Lurbinectedin已在中国香港地区提交新药上市申请,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。该新药上市申请基于Lurbinectedin已在美国食品药品...

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绿叶制药(02186)在研1类新药LY 03005 在中国获准开展用于治疗广泛...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,该集团在研产品新化合物(NCE)暨中国1类化学新药“LY03005”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展III期临床试验,用于治疗广泛性焦虑障碍。LY03005是一种全新作用机制的新分子实体治疗药物,为5-羟色胺(5-...

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绿叶制药:在研新药用于治疗帕金森的中国Ⅲ期临床试验达到预设终点2022年7月20日,绿叶制药(02186.HK)早盘高开近7%,截至发稿,涨幅4.53%报2.54港元,最新市值90.16亿港元。消息面上,公司昨日宣布,集团在研新药—注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)治疗帕金森病的中国Ⅲ期临床试验达到预设终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研...

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