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∩ω∩ 根西生物疗法治疗急性B淋巴细胞白血病已进入新阶段。根溪生物科技集团宣布，旨在全面评价GC007g治疗复发/难治急性B淋巴细胞白血病疗效的中国1/2期注册临床试验已成功进入2期研究阶段，首名入选患者已获得该药。GC007g是一种供体来源的以CD19为靶点的同种异体CAR-T细胞疗法，归Genxi Bio所有。它用于治疗同种异体干细胞。

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（°ο°） GRCL。美国完成了GC007g的2期注册试验中的首例患者给药。智通财经APP了解到，10月18日，GRCL。美国宣布在中国进行的GC007g治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的2期注册1/2期临床试验中，其为首例患者。据了解，GC007g是一种以CD19为靶点的供体来源的同种异体CAR-T细胞疗法，采用HLA配型健康。

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根溪生物宣布，GC007g治疗B-ALL的1/2期注册临床试验已成功进入2期.本临床试验旨在评估这种HLA匹配的供体来源的同种异体CAR-T细胞疗法在中国江苏省苏州市、上海市和美国加利福尼亚州圣地亚哥市的应用情况。2022年10月17日/美通社/--- Gen Xi Biotechnology Group，一家全球临床生物制药公司，致力于开发高效、经济的癌症细胞疗法(简称“Gen ”).

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GRCL。美国宣布高级管理团队的股票购买计划。智通财经APP了解到，GRCL。美国11月23日宣布，公司高级管理团队成员，包括董事长兼首席执行官威廉(魏)曹、首席财务官伊利和首席医疗官Martina A. Sersch已通知公司，他们打算在未来三个月内使用个人资金在公开市场上购买公司的全部股份。

根西生物BCMA公司/.(医学新闻2021年11月22日)在FasTCAR平台上开发，用于治疗多发性骨髓瘤。致力于开发高效、经济的癌症治疗细胞疗法的全球临床生物制药公司Genxi Bio-tech Group今天宣布，美国美国食品药品监督管理局(FDA)授予其在FasTCAR技术平台上开发的BCMA/CD19双靶点CAR-T细胞疗法孤儿药物资格。

根溪生物2021财年前三个财季亏损3.25亿元，同比增长86.6%。12月17日，京州获悉，根溪生物(代码：GRCL。美国上市公司US)发布了2021财年第三季度报告。2021年1月1日至2021年9月30日，公司营业收入36.6万元，归属于母公司净亏损3.25亿元，亏损同比增长86.12%，基本每股收益-1.00元。该公司的行业是制药。其中许可合作收入36.6万元。公司报告.

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GRCL。美国将在美国血液学学会年会上宣布其CAR-T细胞.智通财经APP了解到，GRCL。美国近日宣布，将在美国血液学学会(ASH)第63届年会期间，以电子海报的形式公布其用于同种异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗的候选产品GC502，用于治疗B细胞恶性肿瘤的临床前研究数据。详细报告将于美国东部时间2021年12月11日下午5: 30至7: 30交付.

(ˉ▽ˉ；) Genxi Bio宣布其用于同种异体CAR-T细胞治疗的TruUCAR平台取得了许多重要成果.(医学新闻2022年2月23日)致力于开发高效、经济的癌症治疗细胞疗法的全球临床生物制药公司根西生物科技集团宣布，其旨在开发高质量同种异体CAR-T细胞疗法的独家TruUCAR平台取得了多项进展。基于这一平台，根溪生物致力于打造一系列成本更低、使用更便捷的产品。

?▽? 根西生物(GRCL。美国)BCMA/CD19双靶向自体CAR-T细胞疗法GC012F.智通财经APP了解到，根溪生物(GRCL。美国)今天宣布，在评估其BCMA/CD19双靶向自体CAR-T细胞疗法GC012F治疗非霍奇金B细胞淋巴瘤(B-NHL)的临床试验中，据了解，非霍奇金淋巴瘤是美国第五大常见癌症。该疗法的一期临床试验在中国进行。

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Genxi Biotech被纳入纳斯达克生物技术指数(2021年12月17日)。根溪生物科技集团宣布，其美国存托凭证(ADS)已被纳入纳斯达克生物科技指数，将于2021年12月20日(周一)美国股市开盘前生效。纳斯达克生物技术指数，旨在跟踪在纳斯达克上市的生物技术和制药公司(ICB)的股票。

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