安培瓶注射剂_安培瓶注射剂

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盐酸溴己新注射液的说明书药品名称：通用名称：盐酸溴己新注射液英文名称：BromhexineHydrochlorideInjection商品名称：必嗽平成份：溴己新适应症：用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病伴有黏痰，不易咳出者。规格：2ml：4mg。用法用量：肌内注射或静脉注射。一次4mg，一日8～12mg。静脉滴注时用葡萄糖注射液稀释后使用。不良反应：偶有恶心，胃部不适及血清氨基转移酶升高。禁忌：对本品过敏者禁用。注意事项：胃溃疡者应慎用。孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确药物相互作用：尚不明确。药理作用：本品有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液。抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸减少，减低痰黏度，利于排出。本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用。药代动力学：本品进入人体内广泛地分布于全身各组织，静滴本品10-20分后，血液浓度达到峰值，血药浓度的半衰期大约为1.5-2小时。溴己新与血浆蛋白有较高的结合率，其消除半衰期可高达12小时。约85%到90%的代谢化学成份：化学名称为：2-Amino-3,5-dibromo-N-cyclohexyl-N-methylbenzenemethanamine分子式：C14H20Br2N2分子量：376.13性状：本品为无色的澄明液体。贮藏：遮光，密闭保存。包装：2ml安瓿，10支/盒安瓿瓶_来宝百科安瓿瓶（ampoule/ampule）是用于盛装药液小型玻璃容器。容量一般为1～25ml。常用于注射用药液，也用于口服液的包装，但因对消费者而言开启困难及容易产生事故，现已不流行。ānbù 一种密封的小。

˙ω˙ 静安(丙泊酚注射液)的注意事项梁云云主治医师南昌市第三医院保持呼吸道畅通，备有人工通气和供氧设备。不应由外科医师或诊断性手术医师给药。2)病人全麻后必须保证完全苏醒后方能出院。3)当对癫痫病人使用本品时，可能有惊厥的危险。4)对于心脏、呼吸道、肾或肝脏损害的病人或者循环血容量减少及衰弱的病人，使用本品与其他静脉麻醉药一样应该谨慎。5)遇有年老、体弱、心功能不全以及心脏传导阻滞患者应减量、慢注。6)丙泊酚注射液若与其它可能会引起心动过缓的药物合用时，应考虑静脉给予抗胆碱能药物。7)脂肪代谢紊乱的病人和必须小心使用含脂肪制剂的其他情况下，应用本品应慎重。8)本品使用前需摇晃，使药物均匀。安瓿打开后不宜贮存再用。本药只能与5%的葡萄糖注射液或利多卡因混合，不能与其他注射液或输液混合。稀释液只能在6小时内使用。9)本品不作肌内注射用药。10)一定不能通过微生物滤器来给药，因本品不含微生物防腐剂，并且支持微生物生长。盐酸罗哌卡因注射液说明书药品名称：盐酸罗哌卡因注射液性状：本品为无色的澄明液体。盐酸罗哌卡因注射液是一无菌等渗水溶液。该溶液的pH值是由NaOH或HCl来调节的，不含防腐剂。该注射液只能一次性使用。药液灌装于单一剂量的塑料安瓿瓶或输液袋中。安瓿瓶可以直接衔接于注射器接口上。适应症：外科手术麻醉，硬膜外麻醉，包括剖腹产术，区域阻滞，急性疼痛控制，持续硬膜外输注或间歇性单次用药，如术后或分娩疼痛，区域阻滞。用法用量：盐酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。常用麻醉的参考剂量见下表，或遵医嘱。一般情况，外科麻醉(如硬膜外用药)需要较高的浓度和剂量。对于镇痛用药(如硬膜外用药)控制急性疼痛),建议使用较低的浓度和剂量。盐酸罗哌卡因注射液的推荐剂量(见下表)※[图片：盐酸罗哌卡因注射液=瑞典ASTRAZENECAAB-AstraZenecaAB-2.jpg]※上表中的剂量对提供有效的麻醉是必要的，可以作为用于成人的指导剂量。起效时间和持续时间会有个体差异。以上数据反映了所需平均剂量的预计范围。有关其他局麻技术，应参考标准教科书。在注射前以及注射期间，应仔细回吸以防止血管内注射。当需要大剂量注射时，如硬膜外麻醉，建议使用3~5ml试验剂量的含有肾上腺素的利多卡因(2%赛罗卡因)。如误静脉内注射可引起短暂的心率加快，或误蛛网膜下腔注射可出现脊髓麻醉。在注入标准剂量前及注入中需反复回吸并注意缓慢注射或逐渐增加注射速度(25~50mg/min),同时密切观察病人的生命指征并持续与病人交谈。如出现中毒症状，应立即停止注射。硬膜外阻滞中，罗哌卡因单次最高250mg的剂量曾经被使用过，并且可以被很好的耐受。当需延长麻醉时，无论持续注入或重复单次注射都应考虑达到血浆中毒浓度或诱发局部神经损伤的危险。手术麻醉当累积剂量达到800mg时或术后24小时用于镇痛时，对于成人来说都可以耐受。对术后疼痛的治疗，建议采用以下技术：如果术前已经放置硬膜外导管，可经此管给予盐酸罗哌卡因注射液7.5mg/ml实施硬膜外注射。术后用2mg/ml盐酸罗哌卡因维持镇痛。对大多数中度至重度的术后疼痛，临床研究表明每小时6-10ml(12-20mg)的输液速度，能够提供有效镇痛，只伴有轻微而非进行性的运动神经阻滞。采用这一技术后，对阿片类药物的需求明显下降。临床研究还表明，对于需用较高剂量的病人，每小时12~14ml(24~28mg)的输液速度也能较好地耐受。7.5mg/ml以上的浓度未曾有用于剖腹产术的记录。临床经验表明盐酸罗哌卡因注射液硬膜外输入长达24小时是可行的。成份：盐酸罗哌卡因药理毒理：罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。罗哌卡因通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞。局麻药也可能对如脑细胞和心肌细胞等易兴奋的细胞膜产生类似作用，如果过量的药物快速地进入体循环，中枢神经系统和心血管系统将出现中毒症状和体征。怀孕母羊和未怀孕的母羊相比，并不显示对罗哌卡因有更强的敏感性。健康志愿者静脉注射罗哌卡因后耐受良好，此药临床经验提示一个良好的安全范围。根据副交感神经阻滞程度，硬膜外使用此药可出现间接的心血管效应(低血压、心动过缓)。不良反应：不可预期的影响盐酸罗哌卡因的不良反应和其它长效酰胺类的局麻药是类似的。除了误注射进血管或过量等意外事件，局麻的副反应几乎是少见的。要将其与阻滞神经本身引起的生理反应相区别，如硬膜外麻醉时的血压下降和心动过缓。用药过量和误注射入血管可能引起严重的全身反应(参照“药物过量”)。过敏反应过敏反应对酰胺类的局麻药来说是很少见的。最严重的过敏反应是过敏性休克)。急性全身毒性只有在过大剂量或意外将药物注入血管内而使药物血浆浓度骤然上升或者是药物过量的情况下，盐酸罗哌卡因才会造成急性毒性反应(参照“药代动力学”和“药物过量”)。最常见的不良反应大部分和麻醉有关的事件都和神经阻滞的影响和临床情况有关，很少和药物的反应有关。在临床研究治疗中病人低血压发生率为39%,恶心的发生率为25%。临床报道常见不良反应事件(＞1%)是低血压、恶心、心动过缓、呕吐、感觉异常、体温升高、头痛、尿潴留、头晕、高血压、寒战、心动过速、焦虑、感觉减退。禁忌：对本品或本品中任何成份或对同类药品过敏者禁用。药物相互作用：因为毒性作用是可以累加的，接受其他局麻药或与酰胺类局麻药结构相关的药物治疗的病人如同时使用盐酸罗哌卡因注射液应慎用注意事项：1.对于高龄或伴有其它严重疾患诸如患有心脏传导部分或全部阻滞、严重肝病或严重肾功能不全等疾病而需施用区域麻醉的病人，应特别注意。为降低严重不良反应的潜在危险，在实施麻醉前，应尽力改善病人的状况，药物剂量也应随之调整。2.由于盐酸罗哌卡因在肝脏代谢，所以严重肝病患者应慎用，因药物排泄延迟，重复用药时需减少剂量。通常情况下肾功能不全病人如用单一剂量或短期治疗不需调整用药剂量。慢性肾功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血症，发生全身性中毒的可能性增大(见“用法用量”)。3.硬膜外麻醉会产生低血压和心动过缓，如预先输注扩容或使用血管性增压药物，可减少这一副作用的发生，低血压一旦发生可以用5~10mg麻黄素静脉注射治疗，必要时可重复用药。4.神经系统的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管综合征，蛛网膜炎、马尾综合征)和区域麻醉有关，而和局部麻醉药几乎无关。5.区域麻醉的实施必须在人员和设备完善的基础上进行。用于监测和紧急复苏的药物和设备应随手可得。在实施较大剂量麻醉前应先给病人建立静脉通路。有关临床医务人员应进行适当的培训并能熟悉副作用、全身毒性和其他并发症的诊断和治疗(见“药物过量”)。有些局部麻醉如头颈部的注射，严重不良反应的发生率较高，而与所用的局麻药无关。6.对驾驶和机械操作者的影响即使没有明显的中枢神经系统毒性，局部麻醉会轻微地影响精神状况及共济协调，还会暂时损害运动和灵活性，这些作用与剂量有关。7.药品不含防腐剂只能一次性使用，任何残留在打开容器中的液体必须抛弃，完整的容器不能再高压灭菌，当要求无菌外表时，应该选择水泡眼外包装的规格。规格：100毫克/10ml/支75毫克/10ml/支贮藏：30℃以下室温贮藏，避免冻结。批准文号：国药准字H20113463生产厂家：河北一品制药有限公司。

∪＾∪ 艾迪注射液闵凌峰副主任医师苏北人民医院【功能与主治】艾迪注射液为纯中药制剂，具有清热解毒、消瘀散结功能。适用于原发性肝癌、肺癌、肠癌、鼻咽癌、泌尿系统肿瘤、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等多种肿瘤的治疗；各类肿瘤术后的巩固治疗。也可与化疗药物配合使用，减少化疗药物用量，增强疗效，减少毒副作用，提高免疫功能。【产品说明】传统研究认为：人参大补元气补脾益肺生津止渴安神增智；黄芪补气升阳固表止汗利水消肿托毒生肌；刺五加补肾安神益气健脾生津安神；斑蝥破血消癥攻毒蚀疮。经全国各地不同的医学院校、综合医院、肿瘤医院的动物实验和临床实践证明，艾迪注射液具有以下功能：1.抗肿瘤2.增强免疫功能3.抗疲劳4、4.抗缺氧5.对放、化疗的增效作用6.减毒作用：能治疗放、化疗引起的白细胞下降。【用法用量】成人一次50-100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄注射液400-500ml中静脉滴注，一日一次。与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步；手术前后使用本品10天为一疗程；介入治疗10天为一疗程；单独使用15天为一周期，间隔3天，2周期为一疗程；晚期恶病质病人，连用30天为一疗程，或视病情而定。【贮藏】密封、避光。【包装规格】10mlx5支x1盒；安瓿装。【生产企业】贵州益佰香丹注射液增进冠状动脉血流量。用于心绞痛，亦可用于心肌梗塞等。【用法用量】肌内注射，一次2ml，一日1～2次。静脉滴注，一次10～20ml，用5～10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用，或遵医嘱。【不良反应】全身性损害：过敏样反应、过敏性体克、紫绀、发热、寒战、晕厥等。呼吸系统损害：呼吸困难、病闷、咳歌、哺愁、喉水肿等心血管系统损害：心悸，中框及外周神经系统损害：头晕、头痛皮肤及其附件损害：皮疹、癌痒胃肠系统损害：恶心、呕吐【禁忌】1)对本品或含有丹参、降香制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用2)本品含有聚山梨酯80,对聚山梨酯80类制剂过敏者禁用。3)孕妇及哺乳期妇女禁用4)新生儿、婴幼儿禁用5)消化道溃疡出血患者禁用【注意事项】（1)本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治（2)严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药(3)严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、疗程使用药品，不超剂量和长期连续用药(4)用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，对过敏体质者慎用(5)用药前认真检查药品以及配置后的滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结品等药物性状改变以及瓶身细微破裂者，均不得使用(6)药品稀释应严格按照说明书的要求配制，不得随意改变稀释液的种类、稀释浓度和稀释溶液用量。配药后应坚持即配即用，不宜长时间放置(7)严禁混合配伍，谨慎联合用药，中药注射液应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药，如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。8)对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔(9)加强用药监护。用药过程中应缓慢滴注，同时密切观察用药反应，特别是开始30分钟，如发现异常应立即停药，采取积极措施救治患者(10)输液速度：成人患者滴速以每分钟不超过60滴、心脏病患者以每分钟不超过30滴为宜，儿童您者宜按年龄及机体情况而定(11)本品不宜与抗癌药、止血药、抗酸药、阿托品及细胞色素C、维生素B4、麻黄碱联合使用(12)本品与低分子右旋糖酐注射液、脉通注射液、羟乙基淀粉注射液等具有抗原性的大分子物质和诺酮类药品同时使用，会加重不良反应的发生(13)本品与利多卡因、庆大霉素、异丙嗪、氧氟沙星、川芎嗪、环丙沙星、器渠碱、肌苷、培氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、西索米星、沐舒坦注、注射用甲碳酸酚妥拉明、甲氟哌酸、注射用去甲万古霉素、5%碳酸氢钠等混合后即产生沉淀，应禁止与上述药物配伍应用【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。【贮藏】密封，遮光。【规格】每支装10毫升【包装规格】低硼硅玻璃安瓿，5支/盒。【有效期】36个月【批准文号】国药准字Z22022558【说明书修订日期】2012年07月05日【企业名称】吉林省集安益盛药业股份有限公司【企业简称】吉林省集安益盛药业。

依降钙素注射液的说明书1周肌肉注射1次，1次1支(以依降钙素计20单位)或遵医嘱。禁忌：对本剂成份有过敏史的患者禁用。注意事项：1.慎重用药(1)易出现皮疹(红斑、风疹块)等过敏性体质的患者。2)支气管哮喘或有其既往史的患者[有可能诱发哮喘发作]。2.重要且基本注意(1)使用本剂时，应参照厚生省有关【老年性骨质疏松症预防及治疗方法综合研讨班】的诊断标准(即综合考虑有无骨量减少、骨折及腰背疼痛等)，以确诊为骨质疏松症并有疼痛的患者为对象。本剂用药以6个月为目标，不得漫然使用[参照【临床试验】项]。2)本剂为多肽制剂，有时会引起休克，故应对过敏既往史及药物过敏症等进行详细问诊。3)大鼠大量皮下注射1年的慢性毒性试验，有增加垂体肿瘤发生率的报告，故不得长期无序用药[参照【4.其他注意】项]。3.用药须知(1)肌肉注射时：为避免损伤组织和神经，应注意下述内容。1)避开神经走行部位注射。2)反复注射时，应左右交替调换注射部位。3)刺入注射针时，若有剧痛或血液逆流，应速拔针换位注射。2)切割安瓿时：本品为标点切割安瓿，用酒精棉等擦拭安瓿切割部位后切割为宜。4.其他注意(1)大鼠(SD系)大量皮下注射1年的慢性毒性试验，有增加垂体肿瘤发生率的报告。2)小鼠大量皮下注射92周的致癌性试验，报告无致癌性。不良反应：认可前调查及市售后使用成绩调查等的总病例22478例中，报告的不良反应(包括临床检验值异常)为887例(3.95%)。其主要内容有恶心183件(0.81%)、颜面潮红175件(0.78%)、ALT(GPT)升高63件(0.28%)、AST(GOT)升高61件(0.27%)等(2003年9月重新审查期间结束时)。1.重大不良反应(1)休克、过敏样症状(发生率不详)、有时会引起休克、过敏样症状，故注意观察患者状态，若出现血压降低、情绪不佳、全身发红、荨麻疹、呼吸困难、咽浮肿等症状，应停药并适当处置。2)手足搐搦(发生率不详)、有时会诱发低钙血症性手足搐搦，若出现症状，应停药并给注射用钙剂等进行适当处置。3)哮喘发作(小于0.1%)、有时会诱发哮喘发作，故注意观察患者状态，若出现症状，应停药并适当处置[参照【1.慎重用药】的(2)项]。4)肝功能损害、黄疸(发生率不详)、有时会出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高等的肝功能损害及黄疸，故注意观察患者状态，若出现异常，应停药并适当处置。2.其他不良反应苦参素注射液说明书药品名称：苦参素注射液性状：本品为几乎无色或黄色澄明液体。适应症：用于慢性乙肝的治疗及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。用法用量：肌肉注射。用于慢性乙肝的治疗，每日1次，每次400-600mg。用于升高白细胞，每日2次，每次200mg。成份：苦参素药理毒理：【药代动力学】药理实验证明，对正常兔有明显的升高外周血白细胞数的作用，白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天，与自身给药前相比升高72%，优于升白药鲨肝醇。对钴60-γ线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作用。于照射前给药两天，对白细胞下降亦有预防作用。还可防止丝裂霉素C所致的小鼠白细胞减少症。其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有协同抑制作用，而环磷酸胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。不良反应：禁忌：药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。注意事项：1．对本品过敏者禁用，尚无儿童用药经验。2．长期使用应密切注意肝功能变化，严重肝功能不全患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。规格：安瓿装，2ml×10支。批准文号：国药准字H37022911生产厂家：山东新华制药股份有限公司。

普罗碘铵注射剂说明书药品名称：普罗碘铵注射剂性状：本品为无色澄明液体。适应症：用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹膜睫状体炎、视网膜脉络膜炎，眼底出血、玻璃体混浊、半陈旧性角膜白斑、斑翳，亦可作为视神经炎的辅助治疗。用法用量：1结膜下注射一次0.1～0.2g，2～3日1次，5～7次为一疗程。2肌内注射一次0.4g，每日或隔日1次，10次为一疗程，每疗程间隔7～14日，一般用2～3个疗程。成份：本品主要成份及化学名称为：普罗碘铵。其化学名称：二碘化（2-羟基-1,3-亚丙基）双（三甲铵）。药理毒理：本品为有机碘化物，促进病理性混浊物吸收的辅助治疗药。注射后吸收缓慢．大部分存在于脂肪组织与神经组织中，在体内逐渐分解成为游离碘，分布于全身。能促进组织内炎症渗出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。不良反应：久用可偶见轻度碘中毒症状，如恶心、发痒、皮肤红疹等。出现症状时可暂停使用或少用。禁忌：1对碘过敏者禁用。2严重肝肾功能减退者、活动性肺结核、消化道溃疡隐性出血者禁用。3状腺肿大及有甲状腺机能亢进家族史者慎用。注意事项：1因本品能刺激组织水肿，一般不用于病变早期。2不得与甘汞制剂合并使用，以防生成碘化高汞毒性物。3本品使用期限一年，如期满物理性状无变化，游离碘检查合格，可继续使用。规格：2ml：0.4g，安瓿瓶装，10支/盒批准文号：国药准字H11020282生产厂家：北京益民药业有限公司间苯三酚注射液【通用名称】间苯三酚注射液【英文名称】PhloroglucinolInjection【汉语拼音】jianbensanfeijuseye【成份】本品主要成分为间苯三酚【性状】无色液体。【适应症】消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。【用法用量】肌肉或静脉注射：1～2安瓿/次，1～3安瓿/日。静脉滴注：每日剂量可达5安瓿，于5％或10％的葡萄糖注射液滴注。【不良反应】极少有过敏反应，如皮疹、荨麻疹等。【禁忌】1.对该药过敏者禁用。2.妊娠期及哺乳期妇女用药请遵医嘱。【注意事项】1.由于物理化学反应，该注射液不能与安乃近在同一注射针筒混盒使用，可引起血栓性静脉炎。2.避免与吗啡及其衍生物类药同用，因这类药物有致痉作用。【儿童注意事项】未进行该项试验且无可靠参考文献。【妊娠与哺乳期注意事项】妊娠期及哺乳期妇女用药请遵医嘱。【药物相互作用】避免与吗啡及其衍生物类药同用【药理作用】间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，其特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用，不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响极小。【贮藏】避光，密闭保存。【规格】4毫升：40毫克【有效期】两年【批准文号】国药准字H20046766【说明书修订日期】核准日期：2007年08月08日【企业名称】南京恒生制药有限公司【企业简称】恒生制药。